Covid Novavax (NVAX) Q1 2022 na kita

novavax noong Lunes ay iniulat ang unang kumikitang quarter nito habang inilalabas ang bakunang Covid nito sa ilang bansa sa buong mundo, kahit na hindi pa rin inaasahan ng kumpanya ang mga kita at kita.

Ang stock ng Novavax ay bumaba ng higit sa 8% sa after hours trading.

Iniulat ng Novavax ang netong kita na $203 milyon sa unang quarter, kumpara sa netong pagkawala na $222.7 milyon sa parehong panahon noong nakaraang taon. Inulit ng kumpanya ang patnubay sa kita nitong 2022 na $4 bilyon hanggang $5 bilyon.

Narito kung paano gumanap ang kumpanya kumpara sa inaasahan ng Wall Street, batay sa mga average na pagtatantya ng mga analyst na pinagsama-sama ng Refinitiv:

• Naayos ang mga kita: $2.56 bawat bahagi, kumpara sa $2.69 na inaasahan
• kita: $704 milyon, kumpara sa $845 milyon na inaasahan

Ang dalawang-dosis na bakuna sa Covid ng Novavax para sa mga nasa hustong gulang na 18 taong gulang at mas matanda ay maaaring makatanggap ng pahintulot sa US kasing aga nitong tag-init. Ang komite ng mga independiyenteng tagapayo ng Food and Drug Administration ay nakatakdang magpulong sa Hunyo 7 upang suriin ang data sa kuha at gumawa ng rekomendasyon kung dapat itong i-clear para sa paggamit.

Ang Novavax ay isa sa mga naunang kalahok sa Operation Warp Speed, ang karerang suportado ng gobyerno ng US para bumuo ng isang bakuna laban sa Covid noong 2020. Sa huli ay tinalo ng Pfizer, Moderna at Johnson & Johnson ang kumpanya habang nagpupumilit itong palakihin ang kapasidad ng pagmamanupaktura nito. Hiniling ni Novavax sa FDA na pahintulutan ang pagbaril apat na buwan na ang nakakaraan noong Enero, ngunit sinabi ng mga opisyal na ang proseso ng pagsusuri ay kumplikado.

"Ito ay isang hindi kapani-paniwalang kumplikadong proseso ng pagsusuri na nagsasangkot ng pagsusuri ng hindi lamang klinikal na data kundi pati na rin sa pagmamanupaktura ng data na kakailanganin upang makagawa ng pagpapasiya tungkol sa emergency na awtorisasyon sa paggamit," Dr. Doran Fink, deputy director ng klinikal na pagsusuri sa dibisyon ng bakuna ng FDA, sinabi sa komite ng Center for Disease Control and Prevention ng mga independiyenteng tagapayo sa bakuna noong nakaraang buwan.

Nakatanggap ang Novavax ng ilang mga pahintulot para sa dalawang-dosis na bakunang Covid nito sa labas ng US mula noong nag-publish ito ng data ng klinikal na pagsubok noong nakaraang taon. Ang Australia, Canada, European Union, Japan at UK bukod sa iba pa ay nilinis na ang bakuna para sa mga nasa hustong gulang na 18 taong gulang at mas matanda.

Natuklasan ng klinikal na pagsubok ng Novavax sa US at Mexico na ang bakunang nakabatay sa protina ay 90% na epektibo sa pagpigil sa banayad na karamdaman at 100% na porsyentong epektibo sa pagpigil sa malubhang karamdaman. Gayunpaman, ang pag-aaral ay isinagawa mula Disyembre 2020 hanggang Abril 2021, bago pa man lumitaw ang mga variant ng delta at omicron at pinahina ang kakayahan ng mga bakuna sa Covid na harangan ang mga impeksyon.

Ang Novavax ay naglabas ng mga resulta mula sa isang pag-aaral sa lab noong Disyembre na nagpakita na ang bakuna ay nag-trigger ng immune response laban sa omicron, kahit na hindi kasing lakas ng tugon laban sa orihinal na strain ng virus. Ang ikatlong dosis ay nagpalakas ng immune response laban sa omicron sa mga antas na katulad ng klinikal na pagsubok sa US at Mexico, na nagmumungkahi ng mataas na antas ng proteksyon na may booster.

Kung pinahintulutan ng FDA, ang mga kuha ng Novavax ay mag-aalok ng alternatibo para sa mga taong ayaw uminom ng mga bakunang Pfizer at Moderna. Gumagamit ang Novavax ng mas tradisyonal na teknolohiyang nakabatay sa protina, habang ang mga kuha ni Pfizer at Moderna ay gumagamit ng messenger RNA sa unang pagkakataon. Bagama't napatunayang ligtas at epektibo ang mga pag-shot ng Moderna at Pfizer laban sa matinding karamdaman, maaaring mas gusto ng ilang tao ang teknolohiya na may mas mahabang track record.