Stock ng CRSP: Ang Unang CRISPR Gene-Editing Drug ay Maaaring Naririto nang Mas Maaga kaysa sa Inaakala Mo

Mga Crispr Therapeutics (CRSP) sinabi nitong Martes na magsisimula itong hilingin sa Food and Drug Administration na aprubahan kung ano ang magiging kauna-unahang gene-editing treatment na matumbok sa merkado gamit ang teknolohiyang CRISPR kung saan nakuha nito ang pangalan ng kumpanya. Tumalon ang stock ng CRSP.

X

Para sa pag-apruba ng FDA, Crispr at kasosyo Mga gamot sa Vertex (VRTX) sinabing magsisimula silang magsumite ng kanilang aplikasyon para sa paggamot sa mga sakit sa dugo sa Nobyembre. Plano nilang tapusin ang prosesong iyon sa unang quarter. Humihingi sila ng pag-apruba sa sickle cell disease at beta thalassemia.

Bahagyang nauurong ang timeline, ngunit malamang na hindi iyon makagawa ng maraming komersyal na pagkakaiba, sinabi ng analyst ng RBC Capital Markets na si Brian Abrahams sa isang ulat sa mga kliyente. Gayunpaman, nananatili siyang maingat sa pinakahuling paggamit ng gamot, na kasalukuyang tinatawag na exa-cel.

"Nananatili kaming konserbatibo sa (exa-cel's) potensyal na benta na may kaugnayan sa base ng kita (Vertex's)," sabi niya. Nakikita niya ang $550 milyon sa pangmatagalang potensyal sa pagbebenta.

Ngunit sa premarket kalakalan sa stock market ngayon, ang balita ay nagtulak ng CRSP stock ng 3.1% na mas mataas, malapit sa 63. Ang Vertex stock ay tumaas din ng 1.2% malapit sa 280.

Stock ng CRSP: Kailangan ng Pangmatagalang Data

Ang Abrahams ay may sector perform rating sa Vertex stock at hindi nag-aalok ng rating para sa CRSP stock. Sinabi niya na ang CRISPR gene-editing treatment na ito ay nangangailangan ng pasyente na sumailalim muna sa pretreatment na may isang paraan ng chemotherapy. Naghihintay siya sa mga gene-editing na gamot na hindi nangangailangan ng hakbang na ito.

Gumagamit sina Crispr at Vertex ng pag-edit ng gene upang maibalik ang kakayahan ng isang pasyente na makagawa ng malusog na mga selula ng dugo. Sa isang kamakailang paglabas ng data, ang mga kumpanya ay mayroong isang taon na data ng kaligtasan para sa 23 mga pasyente at dalawang taong data para sa apat na mga pasyente, aniya. Iyan ay sa kabuuang 75 pasyente.

Ang FDA ay malamang na nais ng higit pang pangmatagalang data, sinabi ni Abrahams.

"Inaasahan namin sa pagtatapos ng unang quarter, dapat silang magkaroon ng humigit-kumulang 48 mga pasyente sa isang taon at 23 mga pasyente sa dalawang-taong follow-up," sabi niya.

Ang stock ng CRSP ay nanatili sa ibaba nito 50-araw na average na paglipat sa pagsasara ng Lunes, ayon sa MarketSmith.com.

Sundin si Allison Gatlin sa Twitter sa @IBD_AGatlin.

MAAARI KA LAMANG NG:

Bumagsak ang Market Noong nakaraang Linggo; Bakit Hindi Ginawa ng IBD Stock Of The Day Neurocrine Biosciences

Bumagsak ang Cassava Pagkatapos Pabulaanan ang Mga Bagong Claim Tungkol sa Pagsisiyasat sa Pag-tamper ng Data

Alamin Kung Paano Orasin ang Pamilihan Sa diskarte sa ETF Market ng IBD

Sundin ang Premarket At Pagkatapos-Ang-Bukas na Pagkilos Sa Mga Dalubhasa sa IBD

Mga Stocks Upang Bilhin At Manood: Nangungunang mga IPO, Malaki At Maliit na Caps, Mga Stock ng Paglago